萌美新生:第三代试管婴儿技术可以筛查哪些染色体疾病

2020-03-09 21:29:50

    大致上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病目前该技术能够筛查已知的200多种染色体疾病。单基因遗传病是指由单个致病基因所招致的遗传病,如地中海贫血,血友病,肌营养不良等。



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    多基因遗传病则需求多个基因协同作用,加上一定的环境要素才会发病,例如高血压,肿瘤,糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其能否发病有环境要素的作用,目前还不能经过PGD对后代能否易患作出判别。


    挑选染色体病。第三代试管婴儿(PGD)会在胚胎移植行进行染色体检查和异常胚胎的筛查。常见的染色体疾病:第13对染色体多出一条(Trisomy13,Patausyndrome巴陶氏症候群)、招致面部发育异常,体内器官异常,智力低下。


    第18对染色体多出一条(Trisomy18,Edwardsyndrome爱华氏综合症),招致婴儿先天性面部异常,下巴狭小,内部器官发育异常,智力低下。第21对染色体多出一条(Trisomy21,Downsyndrome唐氏综合征)。惹起比拟常见的唐氏综合征,各个国度的此类儿童面部特征大致相同,内部器官发育有可能正常,但是智力低下。


    除此之外还能够检查性染色体异常,如正常女性的性染色体应该是XX,但是有可能呈现性染色体为XO,性染色体丢失了一条,只剩下一条X染色体;或XXY的异常性染色体,小的时分是正常的男性,但是长大后不会生育,由于先天性无精。